I år markerer vi Verdens Psoriasisdag den 29. oktober med udgivelsen af en ny hvidbog på psoriasisområdet. Den kortlægger de største udfordringer i dansk psoriasisbehandling og peger på konkrete løsninger, der skal fremtidssikre behandlingen for en udsat patientgruppe, der alt for længe er blevet overset i sundhedsvæsnet.
Mennesker med handicap og kroniske sygdomme falder alt for ofte mellem flere stole, og store udfordringer presser sig på i vores sundhedsvæsen. Det haster med en sundhedsreform, skriver Psoriasisforeningen og 43 patientforeninger i et åbent brev til sundhedsministeren.
Glem ikke 400.000 autoimmune patienter i ny sundhedsaftale, skriver Psoriasisforeningen i dag i et fælles debatindlæg i Altinget sammen med en række patientforeninger i sammenslutningen De Autoimmune.
For at løfte den samlede behandling af mennesker med kronisk sygdom, skal der udarbejdes en national plan for kroniske sygdomme, skriver Psoriasisforeningen i et debatindlæg i Sundhedsmonitor sammen med syv andre patientforeninger og Lægemiddelindustriforeningen.
Nu er ordningen på plads, så risikogrupper ikke skal stå i et urimeligt dilemma, hvor de må vælge mellem arbejde og helbred af frygt for at blive smittet med ny corona-virus.
Hver anden med psoriasis udvikler en eller flere følgesygdomme. Alligevel er mange psoriasispatienter ikke bevidste om risikoen. Det er omdrejningspunktet, når Psoriasisforeningen markerer Verdens Psoriasisdag (VPD) med en kampagne og live-event på Christiansborg den 29. oktober.
Sundhedsministeriet har bevilget 18 millioner til et fireårigt projekt om etablering af et Nationalt Center for Autoimmune Sygdomme på Aarhus Universitetshospital. Det er Formand for Folketingets Sundhedsudvalg Liselott Blixt og Dansk Folkeparti, der har initieret og prioriteret bevillingen til centret.
Psoriasisforeningen og Gigtforeningen glæder sig over, at satspuljeaftalen for 2018-2021 betyder, at mennesker med svær psoriasisgigt kan få tilskud til fodbehandling.
Mange danskere går rundt med ubehandlet angst og en mindre depression, hvilket er hårdt for den enkelte og en stor samfundsudgift. Regionerne vil nu udbrede internetbaseret psykologbehandling, som når patienter, der ikke bruger de eksisterende tilbud.
Støt os
40.000
Børn og unge lider af psoriasis
Vi har brug for din støtte så vi kan bryde tabuer, hjælpe de unge og stoppe udviklingen
Bliv medlem
Meld dig ind i dag, og få adgang til alle fordelene med det samme.
Som medlem af Psoriasisforeningen støtter du en forening som kæmper for bedre vilkår og livskvalitet for mennesker med psoriasis i hud og led, og deres pårørende.