I Psoriasisforeningen arbejder vi for alle med psoriasis og psoriasisgigt – uanset hvordan sygdommen viser sig, og hvordan den påvirker det enkelte menneske. Vores opgave som forening er både at lytte, at kæmpe og at finde fælles veje frem. Og i de seneste måneder har især to områder fyldt i mit sundhedspolitiske spor: adgang til moderne medicin og retten til klimabehandling.
Copyright
Forsidefoto af Kathrine Lilleør taget af fotograf Les Kaner
I det nye magasin får du inspiration til en livsstil, der oplader batterierne. Læs bl.a. eksklusivt interview med sognepræst Kathrine Lilleør, gør velvære til din livsstil, snyd mere bevægelse ind og boost dine madvaner + til sidst er der noget, vi gerne vil spørge dig om.
Moderne medicin omtales stadig alt for ofte som en udgift – ikke som den investering i liv og sundhed, den i virkeligheden er, påpeger landsformand Liselott Blixt i et debatindlæg ved Sundhedspolitisk Tidsskrift.
Sundhedsstyrelsen har netop udsendt en orientering, om at de nationale kliniske retningslinjer for psoriasis nu nedlægges. Læs hvorfor – og hvorfor det kan give bedre mulighed for en mere individuel behandling, ifølge direktør Lars Werner.
Psoriasisforeningen deltager endnu engang på folkemødet. I år repræsenteret ved landsformand Liselott Blixt, som vil være der alle dage fra 12.-14. juni – klar på både debatter og på en snak med dig.
Psoriasisforeningen har i en årrække arbejdet målrettet på at få biologisk behandling tilgængelig i speciallægepraksis for psoriasispatienter. Landsformand Liselott Blixt håber, ny forsøgsordning kan gøre målet til virkelighed, fremgår det i interview med Dagens Medicin.
I en tid, hvor samfundet konstant udvikler sig, og udfordringer bliver mere komplekse, er foreninger en uundværlig del af løsningen. Foreninger spiller en afgørende rolle i at sikre bedre information til offentligheden, fremme politiske forandringer og kæmpe for rettigheder og muligheder, som ellers kunne blive overset.
Lange ventetider og krævende behandlingsforløb er et vilkår for alt for mange med kroniske hudsygdomme. Det er ikke godt nok. Der er behov for hurtigere og bedre adgang til diagnostik og effektiv behandling - lyder konklusionen i rapporten fra høringen på Christiansborg, som Psoriasisforeningen medvirkede i for nylig.
Hun har figureret på listen over de mest magtfulde personer i det danske sundhedsvæsen og i årevis taget de oversete patientgruppers parti. Nu har hun sagt ja til at stå i spidsen for Psoriasisforeningen. Personligt har hun også den kroniske hudsygdom tæt inde på livet.
Støt os
40.000
Børn og unge lider af psoriasis
Vi har brug for din støtte så vi kan bryde tabuer, hjælpe de unge og stoppe udviklingen
Bliv medlem
Meld dig ind i dag, og få adgang til alle fordelene med det samme.
Som medlem af Psoriasisforeningen støtter du en forening som kæmper for bedre vilkår og livskvalitet for mennesker med psoriasis i hud og led, og deres pårørende.