Kigger danskerne stadig væk? Glasboksen vender tilbage i psoriasisugen 2026
Mange danskere er stadig usikre omkring psoriasis og reagerer med afstand, berøringsangst eller fordomme. Derfor rykker vores glasboks atter ud i landet – denne gang i sidste uge af maj og i to nye byer.
Psoriasis bliver alt for ofte gemt væk. Men hvad ville der ske, hvis vi gjorde det modsatte? Hvis vi i stedet udstillede psoriasis helt åbenlyst, og meget bogstaveligt?
Det undersøgte vi i efteråret, da en række modige mennesker med psoriasis stillede sig i frem i en glasboks på to af Danmarks mest befærdede steder - og kampagnen fik landsdækkende opmærksomhed med et indslag på TV2.
"Glasboks-kampagnen vakte opsigt - og startede en vigtig samtale om den stigmatisering, der gør livet sværere for mennesker med psoriasis, end det i forvejen kan være. Nu tager vi ud igen, for der er stadig masser at tage fat på.
Det er en vedvarende opgave at nedbryde de sejlivede myter omkring den kroniske hudsygdom. Og kun ved at synliggøre psoriasis, kan vi bekæmpe fordomme og tabu," udtaler landsformand, Liselott Blixt, om kampagnen.
I anledning af psoriasisugen sidste uge af maj rykker glasboksen denne gang til Aalborg den 26. maj og Odense den 28. maj. Læs mere om tid og sted længere nede.
Voldsomme tal: Over halvdelen af danskerne ved ikke, det er en kronisk sygdom
Udfordringer forbundet med uvidenhed og stigmatisering udgør ifølge Psoriasisforeningen et vedvarende problem, der får mange med psoriasis til at skamme sig over eller skjule deres udslæt.
Det bakkes op af undersøgelse foretaget af YouGov*, der bl.a. viser, at 15 % af de adspurgte - svarende til hver 7. dansker - er i tvivl, om psoriasis smitter.
Mere end hver tiende er utilpas eller delvist utilpas ved at give hånden til en med synlige psoriasisudslæt. Ligesom ca. hver syvende er tilsvarende utilpas med at dele svømmebassin eller være i parforhold med en med psoriasis.
Og så ved over halvdelen af danskerne ikke, at psoriasis er en kronisk sygdom.
"Selvom det ikke er nogen overraskelse for os i Psoriasisforeningen - med det vi hører fra vores medlemmer - så er det voldsomme tal, undersøgelsen sætter sort på hvidt.
Det bekræfter vores værste anelser og sætter en tyk streg under behovet for oplysning om, hvad psoriasis egentlig er. Og det er præcis derfor, vi tager ud med glasboksen," fortæller Liselott Blixt.
*Læs alt om YouGov-undersøgelsen i boksen længere nede på siden.
Hjælp os med at få det meste ud af kampagnen!
Til alle vores medlemmer, støtter og følgere har vi også et vigtigt budskab: Vi kan ikke bryde tabuet uden jer.
Det har kæmpe betydning for rækkevidden, at I deler kampagnen i jeres netværk. Så vi håber, I vil:
- dele, like og kommentere positivt på opslag på facebook/Instagram, nyheder mv., når I møder dem - og meget gerne dele kampagnesiden:
Omverdenens uvidenhed gør livet med psoriasis sværere end nødvendigt. Bryd tabuet — og test din viden.
Kig forbi - glasboksen i Aalborg den 26. maj og Odense den 28. maj
Med eventet i to af Danmarks største byer, går Psoriasisforeningen all in på at vise psoriasis frem.
Vi vil høre reaktionerne, mærke empatien, forarge, skabe glæde - men vigtigst starte en samtale og udbrede viden. Til så mange som muligt. Viden der kan gøre livet med psoriasis lidt nemmere.
De to events løber af stablen kl. 15-18 i hhv. Aalborg Storcenter og Rosengårdscentret.
Her stiller 4 modige mennesker med psoriasis sig på skift i glasboksen. Du kan også møde Psoriasisforeningens direktør, Lars Werner, og en række af vores frivillige ildsjæle.
Vi håber at hilse på medlemmer, støtter og samarbejdspartnere.
Tid og sted for de to events:
- Aalborg Storcenter, K2 foran torvegade på centertorvet — tirsdag den 26. maj kl. 15-18
- Rosengårdscentret i Odense, midten på torvet (samlingspunkt for alle gangene) — torsdag den 28. maj kl. 15-18
Fakta: Hvor meget ved danskerne om psoriasis?
Undersøgelsen er gennemført af analyseinstituttet YouGov blandt et repræsentativt udsnit af danskerne. Der er i alt gennemført 1015 CAWI-interview med danskere i alderen 18 til 60+ år, i perioden fra den 19. til 22. september 2025.
Af undersøgelsen fremgår bl.a. følgende:
- Ca. halvdelen (53 %) af det repræsentative udsnit af befolkningen ved ikke, at psoriasis er en kronisk sygdom.
- Næsten 8 ud af 10 (78 %) ved ikke, at psoriasis er arveligt.
- Ca. hver tredje (34 %) kender en med psoriasis.
- Mere end halvdelen (55 %) mener ikke, de kender nogen med psoriasis.
- Mere end hver 7. (15 %) ved ikke, at psoriasis ikke smitter.
- Mere end hver 10. dansker (11 %) er utilpas/delvist utilpas ved at give hånd til en person med psoriasis.
- Ca. hver 7. (14 %) er utilpas/delvist utilpas ved at dele svømmebassin med en med psoriasis.
- 7 % er utilpas/delvist utilpas ved at sidde ved siden af en med psoriasis fx i offentlig transport.
- Omkring hver 7. (13 %) er utilpas/delvist utilpas ved at være kæreste/partner med en person med psoriasis.
- Endelig svarer 8 %, at de har eller har haft psoriasis (”ikke i udbrud for øjeblikket”). Det er over dobbelt så højt som den hidtil anslåede prævalens i Danmark (2-3 %). Hvilket kunne indikere en voldsom stigning i antallet af danskere med psoriasis.
Hvad er den europæiske psoriasisuge?
Den europæiske psoriasisuge (European Psoriasis Week) er en årlig kampagneuge startet af den europæiske psoriasissammenslutning, EUROPSO - som Psoriasisforeningen er med i.
Psoriasisugen ligger i sidste uge af maj og markeres med en kampagne, der skal sætte psoriasis på dagsordenen, udbrede kendskabet til sygdommen og nedbryde tabu og stigmatisering.
Psoriasisforeningens kampagne i år har fokus på den udbredte uvidenhed om psoriasissygdomme i den brede befolkning, som gør livet for de mere end 200.000 danskere med psoriasissygdomme sværere, end det burde være.
Kampagnen med glasboksen samt psoriasisugen i 2026 er blevet til med støtte fra: Ragnhild Bruuns fond, Max Fodgaard Fonden, Enid Ingemanns Fond, Aase og Ejnar Danielsens Fond og Tømrermester L.P. Larsen og Hustru Olga Larsens Fond, Hoffmann og Husmanns legat, Grosserer Mandrup Philipsens legat, Politiken-Fonden, UCB Nordic, LEO Pharma og Takeda. Også en særlig tak til Aalborg Storcenter og Rosengårdscentret for at bakke op om kampagnen.
Det er dog kun Psoriasisforeningen, der har haft indflydelse på kampagnens udformning.
Vidste du, at vi er en privat forening?
Kan du lide det, vi laver, til gavn for de mere end 200.000 med psoriasissygdomme i Danmark? Så husk at støtte vores arbejde.
Som privat forening er vi afhængige af medlemskaber og donationer fra frivillige og private for at kunne fortsætte indsatsen for psoriasissagen – fx vores rådgivningslinje, kampagner og oplysning, politisk arbejde og fremme af forskning.
Bliv medlem i dag og få specialiseret viden, du kan bruge til noget i livet med psoriasis - samtidig fremmer du oplysning om psoriasissygdomme, behandling, forskning og meget mere.
Få viden, der gør livet med psoriasis 'lidt' nemmere - og støt forskning i psoriasissygdomme.
Læs også:
Vi er taknemmelige for at have fået lov til at huse denne vigtige og stærke fotoudstilling hos foreningens landskontor i Taastrup, meget passende op til den europæiske psoriasisuge.
Psoriasisforeningens kampagne fik landsdækkende opmærksomhed, da et af Danmarks mest sete liveprogrammer bragte historien om Søren og Pernille, der udstiller sig i glasboks for at bryde tabuet.
