Uddelte Legater 2025

Psoriasis Forskningsfonden har støttet forskningsprojekter, der skaber ny viden og fremskridt i udviklingen af behandlingsmuligheder til gavn for mennesker med i psoriasis og psoriasisgigt. Projektet er:

Systemisk inflammation og forbindelsen til hjertekarsygdom

Amanda Kvist-Hansen tildeles 109.400 kr. fordelt på 3 rater til forskningsstudiet ”Systemisk inflammation ved psoriasis - blodplader, neutrofile granulocytter og deres interaktion”. 

Om studiet:
Patienter med psoriasis har en øget risiko for at udvikle andre inflammatoriske sygdomme, heriblandt hjertekarsygdom. Inflammationen ved psoriasis er ikke begrænset til huden, men kan også måles i blodet heraf betegnelsen ”systemisk inflammation”. Systemisk inflammation menes at være en væsentlig medvirkende faktor for den forøgede risiko for udvikling af hjertekarsygdom hos patienter med psoriasis. 

Hvilke cellulære og molekylære mekanismer, der primært driver den systemiske inflammation, er fortsat uklart. I dette projekt ønsker vi at undersøge to typer af immunsystemetsceller, der hovedsageligt findes i blodet: blodplader og neutrofile granulocytter. Vi vil også undersøge samspillet mellem disse celler for
at klarlægge deres rolle i forhold til systemisk inflammation hos patienter med psoriasis. Vi ønsker derudover at undersøge, hvordan behandling af psoriasis med to forskellige biologiske lægemidler påvirker disse celler og deres inflammatoriske mekanismer.

Projektet vil frembringe ny viden om mekanismer, der driver systemisk inflammation hos patienter med psoriasis. Mere viden om systemisk inflammation ved psoriasis, og hvordan dette kan nedbringes, kan potentielt lede til, at vi kan reducere risikoen for udvikling af hjertekarsygdom hos patienter med psoriasis. Desuden vil projektet give os en bedre forståelse for virkningen af biologisk medicin.

Fokus på hudens proteinsammensætning

Bjørn Kromann Hansen tildeles 125.000 kr. til studiet ”Hudens proteinsammensætning ved forskellige undertyper af psoriasis”.

Om studiet:
Målet med studiet er at få en dybere forståelse af, hvad der sker i huden ved psoriasis, og hvordan de biologiske forandringer varierer mellem undertyperne. En bedre forståelse af disse forskelle vil potentielt kunne bringe os et skridt nærmere en mere personlig tilgang til psoriasisbehandling.

I dette forskningsprojekt undersøges, hvordan proteinerne i huden ændrer sig ved psoriasis, og hvordan forskellene ser ud mellem sygdommens forskellige undertyper.

Et pilotstudie har allerede kortlagt omkring 7000 proteiner i huden hos otte personer med den mest almindelige form, kronisk plaque psoriasis. Resultaterne har både bekræftet kendte fund og afsløret flere nye proteiner, herunder proteiner involveret i hudcellernes produktion af kolesterol.

Nu udvides undersøgelsen ved at analysere hudbiopsier fra mere end 60 patienter med både almindelig og sjældnere former for psoriasis, herunder erytroderm, pustuløs og guttat psoriasis. 

Ved hjælp af avancerede teknikker, hvor huden deles op i lag, analyseres tusindvis af proteiner med massespektrometri for at kortlægge, hvordan huden påvirkes af sygdommen.

Mere målrettede og skånsomme behandlinger på vej

Thomas Emanuel tildeles i alt 369.767 kr. fordelt på tre rater til projektet ”Karakterisering
af Nck’s rolle i patogenesen ved psoriasis: et potentielt nyt behandlings-target”.

Om studiet:
Formålet med projektet er at forstå, hvilken rolle Nck spiller i psoriasis, og om det kan være et nyt mål for behandling. På sigt kan denne viden være med til at udvikle mere målrettede og skånsomme  behandlinger for mennesker med psoriasis.

Psoriasis viser sig typisk som røde, skællende områder på huden og skyldes en overreaktion i kroppens eget immunforsvar. En særlig type immunceller, kaldet T-celler, spiller en central rolle i udviklingen af psoriasis. Når T-cellerne bliver aktiveret, udsender de signalstoffer, der skaber betændelsestilstand i huden og får hudcellerne til at dele sig hurtigere end normalt.

I dag findes der effektive behandlinger, som dæmper de signalstoffer, T-cellerne producerer. Desværre
virker disse behandlinger ikke på alle, og nogle oplever bivirkninger. Derfor er der behov for nye behandlinger, som mere præcist rammer de mekanismer, der sætter gang i sygdommen.

Dette forskningsprojekt ønsker at undersøge et bestemt protein, kaldet Nck, som er vigtigt i aktiveringen af T-cellerne. Ved at hæmme Nck kan man muligvis forhindre, at T-cellerne bliver overaktive og derved dæmpe betændelsen i huden hos patienter med psoriasis. Et mindre medicinalfirma er allerede i gang med at teste en medicin, der påvirker Nck, i patienter med psoriasis, hvilket gør dette forskningsområde særligt aktuelt.

Forskningsophold

Sofie Jørgensen modtager 10.000,- kr. til et forskningsophold ved Institut Pasteur de Lille, University of Lille, Frankrig. 

Om studiet
Formålet med opholdet er at styrke det nyetablerede samarbejde mellem forskningsgruppe i DK og Professor Rebecca Deprez-Poulains forskningsgruppe (Inserm U1177 Institut Pasteur de Lille, University of Lille). Deprez-Poulains gruppe har udviklet en hæmmer af ERAP2-enzymet og efterspørger ekspertise inden for hudlaboratoriemodeller. Studiet handler om hvilken rolle enzymerne Endoplasmatisk Reticulum Aminopeptidase (ERAP) 1 og ERAP2 spiller i udviklingen af psoriasis.