Politisk arbejde, interessevaretagelse og indsatser
Psoriasisforeningens vision er ”et liv uden psoriasis”. Vores mission er derfor at kæmpe for bedre vilkår og livskvalitet for mennesker med psoriasis i hud og led - og deres pårørende.
Psoriasisforeningen arbejder politisk på alle niveauer, både lokalt, regionalt og nationalt. Vores politiske mærkesager er:
Lige adgang til udredning og behandling
Lige nu har vi særligt fokus på:
- Regional ulighed i ventetider til privat dermatolog
- Mangel på ensartet udredning og forløb
- Regional oversættelse af de Nationale Kliniske Retningslinjer (NKR) til den regionale virkelighed og implementering i form af forløbsprogrammer.
- Forskelle i adgangen til behandlingstilbud. Forholdsmæssigt behandles over 3 gange så mange patienter i Region H som i Region Syd med biologisk medicin
- Fokus på løbende uddannelse af sundhedspersonale i diagnosticering og behandling
- Information om frit sygehusvalg på tværs af regioner
- Uens klimabehandlingstilbud
Bedre samarbejde og koordinering mellem de lægefaglige eksperter
Lige nu har vi fokus på:
- At 1 ud af 3 psoriasisramte udvikler sygdommen i led
- Samkonsultationer mellem dermatologer og reumatologer.
Forbedret patientuddannelse og –inddragelse
Lige nu har vi fokus på:
- Utilstrækkelig sygdomshåndtering hos mange patienter som følge af manglende patientuddannelse
- Uddannelse som en del af behandlingen
- Specielle forløb til sårbare mennesker med psoriasis (tid, information, samtaler, koordinering)
- Ufleksibel adgang til behandling, når behovet er der
- Åbne ambulatorier, drop-in-klinikker, elektronisk konsultation, e-mail og/eller telefon-konsultationer.
Forståelse for de særlige udfordringer der opstår ved følge- og multisygdom
Lige nu har vi fokus på:
- Hver 2. får mindst en følgesygdom, fx diabetes, hjerte/kar, depression. Hver enkel følgesygdom behandles af specialister, men ingen har fokus på den hele patient
- Med patientens samtykke, vil der ske en automatisk journaldeling på tværs af almen praksis, speciallæge og hospital, så enhver læge altid har alle tilgængelige oplysninger
- Manglende kontrol og opfølgning omkring følgesygdomme
- Årlig helbredstest til mennesker med psoriasis hos praktiserende læge
