Behandling

De midtjyske psoriasispatienter har udsigt til at vente kortere på at blive tilset af en hudlæge. På et regionsrådsmøde er det besluttet at oprette en ny praktiserende hudlæge for at nedbringe regionens lange ventetider, der er blandt de længste i landet ─ en sag som Psoriasisforeningen har presset på for.

I dette debatindlæg udtrykker direktør Lars Werner sin bekymring for, at den skræddersyede behandling, der efter sigende skulle være fremtiden, i realiteten kun kommer de få til gode ─ udsigterne til at psoriasispatienter for alvor også får gavn af fremskridtene inden for personlig medicin er simpelthen ikke til at få øje på.

Psoriasisforeningen har lagt en vedholdende indsats i at få visitation til klimabehandling i regionen tilbage til egen hudlæge, hvor den hører hjemme. Nu ophører centralvisitationen ved OUH i forbindelse med evaluering af den toårige forsøgsordning og vedtagelse af nye retningslinjer, der gælder fra 2022.

På folkemødet satte alliancen for kroniske hudsygdomme fokus på den stigma, der desværre stadig lever i bedste velgående, og den negligering som alt for mange med hudsygdomme oplever. Politikerne til debatten kaldte på forbedring af behandlingen for "nogle meget underprioriterede patientgrupper".

Nu kan patienter med psoriasis i Region Nordjylland få kortere vej til deres biologiske behandling. Den dermatologiske afdeling på Aalborg Universitetshospital (AAUH) er endelig blevet godkendt til at varetage behandlingen, en sag som Psoriasisforeningen har presset på for i længere tid.

"Det er på høje tid, at vi gør op med den misopfattelse, at sygdomme i huden ikke er "rigtige" sygdomme." — skriver HudSagen i dag i et debatindlæg ved Altinget. Alliancen for kroniske hudsygdomme inviterer desuden til hudkonference ved Christiansborg den 17. december.

Trods lovning på det modsatte, bliver færre og færre visiteret til vigtigt behandlingsophold - det er titlen på læserbrevet, som næstformand og formand for foreningens klimabehandlingsudvalg, Lonny Andersen, har fået udgivet ved en række lokalmedier mandag den 22. november.

Personer med svær psoriasisgigt er nu sikret fortsat tilskud til fodterapi. Et bredt flertal af folketingets partier har vedtaget en aftale, der afsætter midler til videreførsel af tilskudsordningen, en sag som Psoriasisforeningen i en årrække har kæmpet for i fællesskab med Gigtforeningen.

I år markerer vi Verdens Psoriasisdag den 29. oktober med udgivelsen af en ny hvidbog på psoriasisområdet. Den kortlægger de største udfordringer i dansk psoriasisbehandling og peger på konkrete løsninger, der skal fremtidssikre behandlingen for en udsat patientgruppe, der alt for længe er blevet overset i sundhedsvæsnet.

Projektsygeplejerske fra Nationalt Center for Autoimmune Sygdomme ved Aarhus Universitetshospital blev ved Psoriasisforeningens jubilæumsarrangement den 18. september anerkendt med prisen for sin dedikerede og utrættelige indsats for psoriasispatienter.