Psoriasisforeningen har lagt en vedholdende indsats i at få visitation til klimabehandling i regionen tilbage til egen hudlæge, hvor den hører hjemme. Nu ophører centralvisitationen ved OUH i forbindelse med evaluering af den toårige forsøgsordning og vedtagelse af nye retningslinjer, der gælder fra 2022.
På folkemødet satte alliancen for kroniske hudsygdomme fokus på den stigma, der desværre stadig lever i bedste velgående, og den negligering som alt for mange med hudsygdomme oplever. Politikerne til debatten kaldte på forbedring af behandlingen for "nogle meget underprioriterede patientgrupper".
Nu kan patienter med psoriasis i Region Nordjylland få kortere vej til deres biologiske behandling. Den dermatologiske afdeling på Aalborg Universitetshospital (AAUH) er endelig blevet godkendt til at varetage behandlingen, en sag som Psoriasisforeningen har presset på for i længere tid.
"Det er på høje tid, at vi gør op med den misopfattelse, at sygdomme i huden ikke er "rigtige" sygdomme." — skriver HudSagen i dag i et debatindlæg ved Altinget. Alliancen for kroniske hudsygdomme inviterer desuden til hudkonference ved Christiansborg den 17. december.
Trods lovning på det modsatte, bliver færre og færre visiteret til vigtigt behandlingsophold - det er titlen på læserbrevet, som næstformand og formand for foreningens klimabehandlingsudvalg, Lonny Andersen, har fået udgivet ved en række lokalmedier mandag den 22. november.
Personer med svær psoriasisgigt er nu sikret fortsat tilskud til fodterapi. Et bredt flertal af folketingets partier har vedtaget en aftale, der afsætter midler til videreførsel af tilskudsordningen, en sag som Psoriasisforeningen i en årrække har kæmpet for i fællesskab med Gigtforeningen.
I år markerer vi Verdens Psoriasisdag den 29. oktober med udgivelsen af en ny hvidbog på psoriasisområdet. Den kortlægger de største udfordringer i dansk psoriasisbehandling og peger på konkrete løsninger, der skal fremtidssikre behandlingen for en udsat patientgruppe, der alt for længe er blevet overset i sundhedsvæsnet.
Projektsygeplejerske fra Nationalt Center for Autoimmune Sygdomme ved Aarhus Universitetshospital blev ved Psoriasisforeningens jubilæumsarrangement den 18. september anerkendt med prisen for sin dedikerede og utrættelige indsats for psoriasispatienter.
Fjern loftet for vederlagsfri fysioterapi i 2021, så mennesker med handicap ikke parkeres på en venteliste. Sådan lyder opråbet til politikerne fra Danske Handicaporganisationer og Danske Fysioterapeuter i et debatindlæg i Jyllandsposten. Psoriasisforeningen bakker op og følger udviklingen tæt.
Glem ikke 400.000 autoimmune patienter i ny sundhedsaftale, skriver Psoriasisforeningen i dag i et fælles debatindlæg i Altinget sammen med en række patientforeninger i sammenslutningen De Autoimmune.
Støt os
40.000
Børn og unge lider af psoriasis
Vi har brug for din støtte så vi kan bryde tabuer, hjælpe de unge og stoppe udviklingen
Bliv medlem
Meld dig ind i dag, og få adgang til alle fordelene med det samme.
Som medlem af Psoriasisforeningen støtter du en forening som kæmper for bedre vilkår og livskvalitet for mennesker med psoriasis i hud og led, og deres pårørende.