Fra januar 2017 igangsættes Psoriasisforeningens ambitiøse 2020-strategi. Strategien skal styrke vores position som forening og dermed sikre en endnu mere slagkraftig indsats, der sætter psoriasis på dagsordenen, så flere kan få et godt liv med psoriasis og psoriasisgigt.
Frem mod 2018 indfører Region Hovedstaden sammen med Region Sjælland den nye Sundhedsplatform på hospitalerne, som både personale og patienter får adgang til. Det skal blandt andet give bedre behandlingsforløb og mere patientinddragelse for borgerne i Region Hovedstaden. Psoriasisforeningen er positive over for det ny IT-system.
Op mod 400.000 danskere lider af en autoimmun sygdom som fx leddegigt, psoriasis eller tarmsygdomme. Alligevel er autoimmune sygdomme en overset folkesygdom. Det vil vi ændre.
Frederikke Breum kæmper for at udbrede kendskabet til psoriasis. Hun ved nemlig, hvor ødelæggende den kroniske sygdom kan være for ens trivsel, selvtillid og sociale liv.
Lægemiddelstyrelsen har i samarbejde med Psoriasisforeningen og Gigtforeningen udviklet en række informationsvideoer, der sætter fokus på de spørgsmål, man kan have i forbindelse med skifte til et biosimilært lægemiddel.
Psoriasisforeningen tilslutter sig Danske Patienter holdning til, at udvalgte patienter skal have mulighed for at anvende forskellige cannabisprodukter til medicinsk brug under kontrollerede forhold.
Apotekerforeningen lancerer fra den 6. marts og tre uger frem en kampagne med overskriften 'Bedre hud', som har fokus på tre hudlidelser: acne, rosacea og psoriasis. Budskabet er, at hudproblemer skal tages seriøst.
Støt os
40.000
Børn og unge lider af psoriasis
Vi har brug for din støtte så vi kan bryde tabuer, hjælpe de unge og stoppe udviklingen
Bliv medlem
Meld dig ind i dag, og få adgang til alle fordelene med det samme.
Som medlem af Psoriasisforeningen støtter du en forening som kæmper for bedre vilkår og livskvalitet for mennesker med psoriasis i hud og led, og deres pårørende.