Psykolog Charlotte Jensen led selv af gigt i barndommen. - Heldigvis er hun uden gener i dag. Til gengæld bruger hun store dele af sit arbejdsliv på via sin psykologpraksis at hjælpe familier med børn ramt af kroniske sygdomme.
Den 29. oktober er Verdens psoriasisdag, og i år sætter vi fokus på børn og unge og de udfordringer, familier med psoriasis møder i dag ─ med en oplysningskampagne, der belyser sygdommen fra et børne-ungeperspektiv og samler viden og resurser til familierne.
Ventetiderne til speciallæge er uoverskueligt høje. Det gælder ikke mindst de dermatologiske patienter, der i snit må vente 126 dage på at blive tilset af hudlægen. For psoriasispatienter, en i forvejen udsat og overset kronikergruppe, er det alt for lang tid ─ især for de op imod 40.000 børn og unge under 18 år som går rundt med sygdommen i Danmark. Psoriasisforeningen kalder på opmærksomhed og handling for en gruppe sårbare familier, for hvem starten på livet med en kronisk hudsygdom kan få afgørende betydning for sygdommens udvikling langt ind i voksenlivet.
Ny platform skal sikre, at studerende med funktionsnedsættelser på de videregående uddannelser får rette studiehjælp i tide, når fysiske eller psykiske symptomer fylder og griber forstyrrende ind. Psoriasisforeningen er blevet bedt om at udvikle og kvalificere informationsmaterialet på psoriasisområdet til studerende og studievejledning.
For 50 år siden stiftede en gruppe frivillige ildsjæle Psoriasisforeningen. I anledning af foreningens jubilæumsår hylder vi i 2021 alle vores frivillige – her med en videohilsen der giver et indblik i den enorme og betydningsfulde indsats, de yder.
PsoUng har været med til at planlægge og afholde den fantastiske workshop 'Unge patienter tar' ordet' på Folkemødet i netværket Unge Patienter. Nøje udvalgte politikere og sundhedsprofessionelle på tværs af fagområder, siloer og sektorer deltog i workshoppen. Tre problematiske ungecases blev præsenteret, og sammen fandt vi løsninger.
Unge Patienter havde foretræde for Sundhedsudvalget i Danske Regioner den 14. april. Vi fik en hel time for det 15 mennesker store sundhedsudvalg, hvilket er helt unikt og en fantastisk chance for at rejse vores mærkesager, bekymringer og løsninger.
Tid og sted er endnu ukendt, men hold dig orienteret på psoriasis.dk
Unge inviteres til en snak om deres sociale liv, hvordan man kan få sagt til både nye og “gamle” venner, at man har psoriasis, og hvordan det evt. påvirker en.
01Nov2025
Ophold
Den 1.-2. november 2025. I kan ankomme lørdag kl. 10.00. Weekend slutter søndag kl. 14.00.
Hotel Fredericia, Vestre Ringvej 96, 7000 Fredericia
Oplev det unikke fællesskab af unge, der forstår, hvordan psoriasissygdomme kan fylde i livet som ung. Og få viden og redskaber du kan bruge til noget.
Støt os
40.000
Børn og unge lider af psoriasis
Vi har brug for din støtte så vi kan bryde tabuer, hjælpe de unge og stoppe udviklingen
Bliv medlem
Meld dig ind i dag, og få adgang til alle fordelene med det samme.
Som medlem af Psoriasisforeningen støtter du en forening som kæmper for bedre vilkår og livskvalitet for mennesker med psoriasis i hud og led, og deres pårørende.