På billedet ses WHOs hovedkvarter i Genève, Schweiz, og blåt flag med WHOs logo.
WHO udråber hudsygdomme til globalt sundhedsproblem og kalder på handling
Den 24. maj 2025 blev en vigtig dag for mennesker med psoriasis og andre hudsygdomme. Verdenssundhedsorganisationen WHOs medlemslande vedtog en ny resolution, der forpligter landene til at prioritere hudsygdomme langt højere – både globalt og nationalt.
Resolutionen udråber hudsygdomme til et globalt sundhedsproblem, der kræver prioritering, og kalder på politisk handling.
Under hensyntagen til national kontekst og kapacitet, forpligter resolutionen medlemslandene til indsats på en lang række områder bl.a.: tilstrækkelige resurser og prioritering af hudsygdomme samt følgesygdomme, tidlig diagnosticering og adgang til effektiv behandling, forbedret dataindsamling samt investering i forskning og sammenhængende sundhedstilbud*.
“En resolution for hudsygdomme er et stort og vigtigt skridt og en yderst tiltrængt anerkendelse af vores sygdomsområde. Når WHO sætter hudsygdomme på dagsordenen som globalt sundhedsproblem, sender det et klart signal til medlemslandene om at tage disse sygdomme alvorligt — og at mennesker med psoriasis og andre hudsygdomme ikke må blive overset og nedprioriteret i sundhedspolitikken,” udtaler landsformand for Psoriasisforeningen, Liselott Blixt.
Resolutionen blev vedtaget i forbindelse med den årlige Verdenssundhedsforsamling (World Health Assembly) – WHO’s øverste beslutningsorgan – som i år blev afholdt i Genève i dagene 20.–28. maj 2025.
Forsamlingen samler delegationer fra alle WHO’s medlemslande og fastlægger WHO’s globale sundhedspolitik, budgetter og strategiske prioriteringer. Her drøftes både akutte sundhedskriser og langsigtede udfordringer. Og deltagerne vedtager resolutioner som den, der nu sætter hudsygdomme højere på den globale sundhedsagenda.
Indsatsen for hudsygdomme skal kortlægges globalt
I forbindelse med Verdenssundhedsforsamlingen i 2027 skal der gøres status på implementeringen af resolutionen. Frem mod 2027 skal alle medlemslande altså arbejde på at omsætte de udpegede indsatsområder til konkrete tiltag.
Som led i opfølgningen på resolutionen er WHO derfor nu i gang med at kortlægge indsatsen for hudsygdomme i alle medlemslandene, og hvordan landene arbejder med at realisere deres forpligtelser — og gøre resolutionen til virkelighed.
Psoriasisforeningen har bidraget til denne kortlægning via en spørgeskemaundersøgelse for at sikre, at danske patienters erfaringer og behov bliver en del af det videre internationale og nationale arbejde. Psoriasisforeningen har desuden bidraget til at udbrede undersøgelsen til relevante interessenter på hudområdet i Danmark.
“Resolutionen er en vigtig, international anerkendelse af de udfordringer, mennesker med hudsygdomme lever med — og giver os et stærkt kort på hånden i arbejdet for bedre vilkår. Nu skal vi have de gode intentioner omsat til handling, så danskere med psoriasis mærker en reel forskel særligt i mødet med sundhedsvæsenet,” understreger landsformanden.
Hun tilføjer, at Psoriasisforeningen vil følge implementeringen tæt og arbejde for, at resolutionen fører til konkrete forbedringer for psoriasispatienter i Danmark.
*Listen gengiver udvalgte hovedpunkter fra resolutionen i forkortet form. Den udførlige liste med indsatsområder fremgår af selve resolutionen.
Selve dokumentet dateres til den 27. maj, men den 24. maj er dagen, medlemslandende formelt godkendte resolutionen.
Hvad er en resolution?
En resolution er en formel politisk erklæring, der anerkender et problem, sætter retning, mobiliserer medlemslande og skaber mulighed for koordinering og handling både globalt og nationalt.
Formålet med en WHO-resolution er at skabe officiel politisk opmærksomhed og beslutningskraft om et specifikt sundhedsspørgsmål.
Resolutionen pålægger medlemslandene et politisk ansvar for at omsætte de internationale mål til konkrete handlinger i deres egne lande samt bidrage til det internationale opfølgningsarbejde herunder bl.a. dataindsamling, forskning og samarbejde mellem lande.
Vidste du, at vi er en privat forening?
Kan du lide det, vi laver, til gavn for de mere end 200.000 med psoriasissygdomme i Danmark? Så husk at støtte vores arbejde.
Som privat forening er vi afhængige af medlemskaber og donationer fra frivillige og private for at kunne fortsætte indsatsen for psoriasissagen – fx vores rådgivningslinje, kampagner og oplysning, politisk arbejde og fremme af forskning.
Bliv medlem i dag og få specialiseret viden, du kan bruge til noget i livet med psoriasis - samtidig fremmer du oplysning om psoriasissygdomme, behandling, forskning og meget mere.
Få viden, der gør livet med psoriasis 'lidt' nemmere - og støt forskning i psoriasissygdomme.
Læs mere:
I det nye magasin får du inspiration til en livsstil, der oplader batterierne. Læs bl.a. eksklusivt interview med sognepræst Kathrine Lilleør, gør velvære til din livsstil, snyd mere bevægelse ind og boost dine madvaner + til sidst er der noget, vi gerne vil spørge dig om.
Den nye årsrapport fra Global Psoriasis Atlas (GPA) sætter fokus på den globale byrde ved psoriasis – og giver samtidig vigtig viden, der også er relevant for danske patienter og sundhedssystemet.
