Skærmbillede af forsiden på Global Psoriasis Atlas hjemmesiden

Ny rapport: Globalt "atlas" kortlægger, hvordan psoriasis rammer verden over

Nyhed

Den nye årsrapport fra Global Psoriasis Atlas (GPA) sætter fokus på den globale byrde ved psoriasis – og giver samtidig vigtig viden, der også er relevant for danske patienter og sundhedssystemet.

GPA er et internationalt samarbejde mellem førende forskningsmiljøer og patientorganisationer, herunder den globale psoriasisorganisation IFPA, den globale paraplyorganisation for hudlægefaglige selskaber, ILDS, samt International Psoriasis Council, IPC. Danmark er repræsenteret i GPA-samarbejdet ved professor Claus Zachariae.

GPA blev etableret som et formelt forskningsprojekt i 2016 som svar på verdenssundhedsorganisationen WHO’s opfordring til at kortlægge psoriasis globalt. Siden da har samarbejdet hvert år udgivet en årsrapport, der udbreder den vigtige viden.

Formålet med GPA er at skabe et samlet overblik over udbredelse, behandling og livskvalitet for mennesker med psoriasis over hele verden.

Her er fem interessante fund fra rapporten 2024-2025:

  • Forbedret tidlig diagnosticering: GPA har udviklet et online undervisningsværktøj til almen praksis, der forbedrer evnen til at genkende kronisk plaque psoriasis – især i forskellige hudtyper. Værktøjet har vist sig effektivt og kan potentielt anvendes i Danmark.
     
  • Psykisk belastning dokumenteret: Nye studier bekræfter, at mange patienter med psoriasis oplever angst og depression. Det fremhæver behovet for en mere helhedsorienteret behandling.
     
  • Stigende forekomst i højindkomstlande: GPA’s opdaterede systematiske review viser en stigende forekomst af psoriasis i Vesten – herunder lande som Danmark – hvilket understreger behovet for politisk og sundhedsfaglig opmærksomhed.
     
  • Dansk deltagelse i forskningen: GPA-rapporten dokumenterer dansk medforfatterskab og feltstudier i Østgrønland, der bl.a. viser psoriasis som én af de hyppigste hudsygdomme i befolkningen.
     
  • Globalt samarbejde med dansk perspektiv: Danmark er aktivt involveret i GPA-netværket, og Psoriasisforeningen følger udviklingen tæt. Vi arbejder for, at danske patienter får gavn af internationale forskningsresultater og værktøjer til bedre diagnostik og behandling.

Læs hele rapporten via linket (på engelsk): www.globalpsoriasisatlas.org


Tip! Udforsk atlasset selv:

På hjemmesiden findes også selve atlasset, som man selv kan klikke rundt i.

Atlasset blev lanceret officielt ifm. Verdens Psoriasisdag den 29. oktober 2019, og markerede dermed offentliggørelsen af den første GPA-udgave med globalt epidemiologisk data på nettet.

Atlasset har en interaktiv platform, hvor man selv kan udforske data og kort, bl.a. kan man:

  • udforske kort over udbredelsen af psoriasis i forskellige lande.
     
  • se landespecifikke data (fx prævalens, diagnostik og behandling).
     
  • læse om metodologi, forskningsprojekter og samarbejdspartnere.
     
  • hente tidligere rapporter og materialer (pdf ’er, grafer mv.).

På kortet kan du zoome ind og klikke på specifikke lande for at se data. Du kan filtrere efter psoriasis-type, aldersgrupper eller regioner og sammenligne data på tværs af flere lande eller regioner.


Vidste du, at vi er en privat forening?

Kan du lide det, vi laver, til gavn for de mere end 200.000 med psoriasissygdomme i Danmark? Så husk at støtte vores arbejde. 

Som privat forening er vi afhængige af medlemskaber og donationer fra frivillige og private for at kunne fortsætte indsatsen for psoriasissagen – fx vores rådgivningslinje, kampagner og oplysning, politisk arbejde og fremme af forskning.

Bliv medlem i dag og få specialiseret viden, du kan bruge til noget i livet med psoriasis - samtidig fremmer du oplysning om psoriasissygdomme, behandling og forskning. 

Holde i hånd

Få indflydelse, eksklusive tilbud og rabatter og støt forskningen

Læs også: 

Skærmbillede af nyheden fra Dagens Medicin
Nyhed

Psoriasisforeningen har i en årrække arbejdet målrettet på at få biologisk behandling tilgængelig i speciallægepraksis for psoriasispatienter. Landsformand Liselott Blixt håber, ny forsøgsordning kan gøre målet til virkelighed, fremgår det i interview med Dagens Medicin.

Formandens blog
Fællesbillede af Psoriasisforeningens hovedbestyrelse på trappen ved Trinity Hotel og Konferencecenter til hb-møde efterår 2024

I en tid, hvor samfundet konstant udvikler sig, og udfordringer bliver mere komplekse, er foreninger en uundværlig del af løsningen. Foreninger spiller en afgørende rolle i at sikre bedre information til offentligheden, fremme politiske forandringer og kæmpe for rettigheder og muligheder, som ellers kunne blive overset.

 

Kontakt

Landskontoret

Hovedkontor
36 75 54 00

Puk Holm Hansen

Presse- og kommunikationschef
30 73 97 98

Kontakt Psoriasisforeningen på telefon

+45 36 75 54 00

Støt os

40.000
Børn og unge lider af psoriasis

Vi har brug for din støtte så vi kan bryde tabuer, hjælpe de unge og stoppe udviklingen

100 200 300 400 500

Bliv medlem

Meld dig ind i dag, og få adgang til alle fordelene med det samme.
Som medlem af Psoriasisforeningen støtter du en forening som kæmper  for bedre vilkår og livskvalitet for mennesker med psoriasis i hud og led, og deres pårørende.