Støt os
40.000
Børn og unge lider af psoriasis
Vi har brug for din støtte så vi kan bryde tabuer, hjælpe de unge og stoppe udviklingen
Indhold
Formandens bord
Formandens sundhedspolitiske bord: Vi skal væk fra trappetænkning og mod et helhedsorienteret menneskesyn
I Psoriasisforeningen arbejder vi for alle med psoriasis og psoriasisgigt – uanset hvordan sygdommen viser sig, og hvordan den påvirker det enkelte menneske. Vores opgave som forening er både at lytte, at kæmpe og at finde fælles veje frem. Og i de seneste måneder har især to områder fyldt i mit sundhedspolitiske spor: adgang til moderne medicin og retten til klimabehandling.
Alt for mange medlemmer fortæller os, at de bliver mødt af et system, hvor man skal ”prøve sig igennem” en lang række ældre behandlingsformer, før man får adgang til de nyere medicinske løsninger eller til klimabehandling.
I mellemtiden lever man med uacceptable symptomer, nedsat livskvalitet og følelsen af ikke at blive taget alvorligt. Det vil vi lave om på.
Vi arbejder derfor målrettet for, at adgang til ny medicin skal baseres på sygdommens sværhedsgrad og den enkeltes behov, ikke et rigidt trappesystem. Hvis man har brug for en effektiv biologisk behandling, skal man ikke først tvinges igennem en række andre løsninger, der måske ikke virker. Det handler om værdighed, respekt og rettidig behandling.
Samtidig har klimabehandling fyldt meget i mit formandskab – og det gør det stadig. For nogle medlemmer er klimabehandling livsforandrende. Det handler ikke kun om solen og havet, men om at blive mødt som et helt menneske. Om at få ro i kroppen og sindet, få bedre hud og færre smerter – og måske vigtigst: at vende hjem med fornyet håb.
Klimabehandling er dog ikke en løsning for alle. Derfor er det vigtigt for mig at sige: Vores arbejde handler ikke om enten eller – men om både og.
Vi skal arbejde for, at medlemmerne får adgang til de nye virksommere medicinske præparater, der i disse år bliver udviklet i stort antal, OG vi skal presse på for, at de mennesker for hvem klimabehandling er den bedste behandlingsform, også får mulighed for at tilvælge den. Det handler også om bedre adgang til specialister og flere tilbud i nærområdet.
De seneste måneder har jeg derfor haft møder med folketingspolitikere og været i dialog med regionspolitikere for at gøre opmærksom på disse udfordringer. Vi mærker, at der bliver lyttet, men det kræver vedholdenhed at skabe forandringer i sundhedssystemet.
Psoriasis er ikke én sygdom – det er mange oplevelser, mange liv, mange historier. Det afspejler sig i vores sundhedspolitiske arbejde, hvorfor vi insisterer på, at hele paletten af behandlinger sættes i spil. Det handler om at sikre, at du kan vælge det, der er rigtigt for dig.
Det spor vil jeg fortsætte i. Og det gør jeg bedst, når jeg hører fra jer. Jeres oplevelser, jeres frustrationer, men også jeres håb og ideer. Tak fordi I deler dem med mig. Sammen kan vi rykke noget.
Artiklen er skrevet af Liselott Blixt, Landsformand i Psoriasisforeningen, og bragt i Hud & Helse 2-2025.
Læs også formandens blog her:
Formandens blog
I en tid, hvor samfundet konstant udvikler sig, og udfordringer bliver mere komplekse, er foreninger en uundværlig del af løsningen. Foreninger spiller en afgørende rolle i at sikre bedre information til offentligheden, fremme politiske forandringer og kæmpe for rettigheder og muligheder, som ellers kunne blive overset.
Formandens blog
Klimabehandling er 4 uger sydpå i solrigt vejr, det lyder da som en badeferie. Men er det nu det?
Som landsformand for Psoriasisforeningen er jeg glad for at kunne byde dig velkommen til vores helt nye blog.
