Storebæltsbroen stråler blåt til gavn for psoriasissagen endnu engang
Som sidste år vil Danmarks gigantiske og ikoniske vartegn lyse op i Psoriasisforeningens signaturfarve på Verdens Psoriasisdag den 29. oktober. Vi håber, du hjælpe med at sprede budskabet — og gerne med #psoriasisdag og @psoriasisdk
Når mørket bryder frem og frem til midnat vil Storebæltsbroen lyse op i blåt til gavn for de mere end 200.000 med psoriasissygdomme i Danmark og deres pårørende.
Det sker i anledning af Verdens Psoriasisdag den 29. oktober:
"Vi håber som sidste år, at synet af den smukke, kæmpe bro i blåt vil vække begejstring og stolthed for alle med psoriasis – og at vores medlemmer, samarbejdspartnere, følgere og støtter vil benytte muligheden til at skabe opmærksomhed på psoriasissagen i anledning af Verdens Psoriasisdag," udtaler Liselott Blixt, formand for Psoriasisforeningen, og tilføjer:
”Jo flere vi kan nå ud til, jo bedre. Hver eneste mennesker tæller i indsatsen for at nedbryde den uvidenhed, stigmatisering og tabu, der gør livet med psoriasis sværere, end det burde være - og som Psoriasisforeningens kampagne sætter fokus på i år."
Hjælp os med at nå ud til så mange som muligt ved at dele vores opslag om Storebæltsbroen i blåt (link følger onsdag morgen den 29. oktober) og gerne tagge os @Psoriasisdk.
Læs mere om årets psoriasisdag-kampagne her:
Det er Sund & Bælt, som har ansvaret for bl.a. driften af Storebæltsbroen, der har sagt ja til at lyse broen op til gavn for psoriasissagen denne dag.
Psoriasisforeningen takker for opbakningen til vores indsats for at øge kendskabet til og forståelsen for psoriasis til gavn for alle med psoriasissygdomme i Danmark og deres pårørende.
Kun sammen kan vi nedbryde tabu
Lever du med psoriasis? Så er du langt fra alene. Men sådan kan det ofte føles.
For tabu og fordomme om sygdommen lever i bedste velgående, og får mange med psoriasis til at skærme sig for at undgå negativ opmærksomhed. Fx ved at dække sig til med lange ærmer, vælge farver der kamuflerer udslæt og skæl — eller ved slet og ret at blive hjemme og undgå sociale sammenhænge, helt eller delvist.
Det er en forståelig strategi. Men den har to kæmpe ulemper. Det får os til at tro, vi er de eneste, der lever med sygdommen. Og det forhindrer resten af befolkningen i at blive klogere på psoriasis.
Vi er mere end 200.000 med psoriasis i Danmark! Og kun vi kan nedbryde tabu
- og rette op på misforståelserne omkring psoriasis. Derfor er Verdens Psoriasisdag den vigtigste dag på året – og det bedste tidspunkt til at "lave noget larm" omkring psoriasis.
Hjælp os med det, ved at dele vores opslag om Storebæltsbroen i blåt (link følger onsdag morgen den 29. oktober) og tagge os @Psoriasisdk.
Lad os sammen "bygge bro" for større forståelse for psoriasis i samfundet. For vores alles skyld.
Vidste du, at vi er en privat forening?
Kan du lide det, vi laver, til gavn for de mere end 200.000 med psoriasissygdomme i Danmark? Så husk at støtte vores arbejde.
Som privat forening er vi afhængige af medlemskaber og donationer fra frivillige og private for at kunne fortsætte indsatsen for psoriasissagen – fx vores rådgivningslinje, kampagner og oplysning, politisk arbejde og fremme af forskning.
Bliv medlem i dag og få specialiseret viden, du kan bruge til noget i livet med psoriasis - samtidig fremmer du oplysning om psoriasissygdomme, behandling, forskning og meget mere.
Få viden, der gør livet med psoriasis 'lidt' nemmere - og støt forskning i psoriasissygdomme.
