Ny analyse dokumenterer de alvorlige konsekvenser af kroniske hudsygdomme
Kroniske hudsygdomme har store menneskelige og samfundsøkonomiske konsekvenser. En ny analyse, som Psoriasisforeningen har bidraget til, sætter nu tal på, hvor hårdt sygdommene faktisk rammer.
Omkring en halv million danskere lever med en kronisk hudsygdom, og det opfattes ofte som en mindre sundhedsudfordring.
Analysen fra Dansk Erhverv dokumenterer nu de alvorlige konsekvenser, som Psoriasisforeningen har råbt højt om i årtier - i en rapport med titlen "Kroniske hudsygdomme - ventetid, trivsel og beskæftigelse".
Analysens mest opsigtsvækkende konklusion er, at kroniske hudsygdomme koster det danske samfund 7.900 årsværk.
Psoriasisforeningen har i fællesskab med HudSagen bidraget til analysen, som netop har fået landsdækkende omtale på både TV 2 News og i DR's Aftenshow. Find indslagene længere nede.
Årelang vej til diagnose og hver tredje patient uden effektiv behandling
Lange ventetider til diagnose og den rette behandling er et af de centrale budskaber i analysen. Hver fjerde patient med en kronisk hudsygdom venter mere end tre år på en diagnose, og næsten hver tredje har endnu ikke fundet en behandling, der virker tilfredsstillende. Samtidig peger analysen på store konsekvenser for både livskvalitet, mental trivsel og arbejdsliv.
I Psoriasisforeningen ved vi, at tidlig diagnose og den rette behandling kan være afgørende. Imens hudpatienterne venter, risikerer sygdommen at udvikle sig. Hvilket kan gøre behandlingen vanskeligere, øge risikoen for følgesygdomme og komplikationer – og ramme hårdt både fysisk og mentalt.
Store omkostninger - også for samfundet
Konsekvenserne rammer ifølge analysen ikke kun patienterne, men også arbejdsmarkedet. 33 procent af respondenterne i den arbejdsdygtige alder har været sygemeldt grundet deres hudsygdom de seneste 12 måneder, og i gennemsnit har de været sygemeldte i 10,5 dage.
Hudsygdomme påvirker ikke kun sygefraværet, men også den generelle tilknytning til arbejdsmarkedet. Hudpatienterne har gennemsnitligt flere uger på overførselsindkomst årligt ift. en sammenlignelig kontrolgruppe.
Overført til alle hudsygdomme og baseret på HudSagens estimat om, at 500.000 danskere har en kronisk hudsygdom, konkluderer Dansk Erhverv, at det svarer til, at hudsygdomme samlet set trækker 7.900 årsværk ud af arbejdsstyrken. Det dækker over, at hudsygdomme trækker over 5.400 kvinder og 2.500 mænd ud af arbejdsmarkedet.
Rapporten og et faktaark kan downloades i linkboksen. Læs mere om analysen på Dansk Erhvervs hjemmeside her.
Psoriasisforeningens direktør live på TV 2 News i bedste sendetid
Analysen har de seneste dage fået national medieomtale. TV 2 News satte fokus på de lange ventetider med medvirken fra Psoriasisforeningens direktør, Lars Werner, og foreningens frivillige Søren Rasmussen, der satte levende billede på konsekvenserne af at leve med psoriasis.
Dagen efter bragte også DR's Aftenshow historien om de store konsekvenser for mennesker med kroniske hudsygdomme og på, hvor svært det kan være at få den rette hjælp og behandling.
Bag om analysen
Omkring 500.000 danskere lever med en kronisk hudsygdom ifølge HudSagen, alliancen for kroniske hudsygdomme som Psoriasisforeningen er en del af. Samtidig anslås, at 25 pct. af alle henvendelser i almen praksis vedrører hudproblemer.
Alt dette understreger behovet for at forstå, hvordan danskere med en kronisk hudsygdom lever med deres hudsygdom, og i hvilken grad den påvirker deres hverdag.
Dansk Erhverv har derfor i samarbejde med Psoriasisforeningen, Astma-Allergi Danmark, Patientforeningen HS Danmark og Eksemforeningen spurgt danskere med en hudsygdom om deres trivsel, deres erfaringer med behandlingsforløb og ventetider – samt hvilke konsekvenser sygdommen har for deres dagligdag, mentale helbred og tilknytning til arbejdsmarkedet.
Rapporten og et faktaark kan downloades i linkboksen. Læs mere om analysen på Dansk Erhvervs hjemmeside her.
Vidste du, at vi er en privat forening?
Kan du lide det, vi laver, til gavn for de mere end 200.000 med psoriasissygdomme i Danmark? Så husk at støtte vores arbejde.
Som privat forening er vi afhængige af medlemskaber og donationer fra frivillige og private for at kunne fortsætte indsatsen for psoriasissagen – fx vores rådgivningslinje, kampagner og oplysning, politisk arbejde og fremme af forskning.
Bliv medlem i dag og få specialiseret viden, du kan bruge til noget i livet med psoriasis - samtidig fremmer du oplysning om psoriasissygdomme, behandling, forskning og meget mere.
Få viden, der gør livet med psoriasis 'lidt' nemmere - og støt forskning i psoriasissygdomme.
Læs også:
Vi er taknemmelige for at have fået lov til at huse denne vigtige og stærke fotoudstilling hos foreningens landskontor i Taastrup, meget passende op til den europæiske psoriasisuge.
Hvordan finder vi balancen mellem bevægelse og hvile – mellem krav og restitution?
