Nærbillede af en hånd og arm med psoriasis på - strøet med små grafiske, farvede figurer med runde øjne, der stirrer.

Psoriasisdag 2025: Kigger du væk - eller kigger du efter?

Nyhed

Omverdenens uvidenhed gør livet med psoriasis sværere, end det burde være. Det sætter vi fokus på med årets psoriasisdag-kampagne — og et opsigtsvækkende event på to af Danmarks mest befærdede steder. Kig forbi!

Psoriasis bliver alt for ofte gemt væk. Men hvad ville der ske, hvis vi gjorde det modsatte? Hvis vi i stedet udstillede psoriasis helt åbenlyst, og meget bogstaveligt?

Det lader Psoriasisforeningen nu komme an på en prøve:

I en glasboks stiller en række modige mennesker med psoriasis sig frem på banegården i Aarhus og København den 28. og 29. oktober i anledning af Verdens Psoriasisdag.

Landsformand for Psoriasisforeningen, Liselott Blixt, sætter flere ord på baggrunden for kampagnen: 

"Psoriasis er en af de mest almindelige hudsygdomme, en af de allermest udbredte i vores del af verden - alligevel kender mange af danskerne næsten intet til sygdommen. Måske fordi den er så omgærdet af tabu. 

Derfor har vi valgt et opsigtsvækkende event for psoriasisdag-kampagnen i år - for kun ved at synliggøre psoriasis, kan vi nedbryde den stigmatisering, der gør livet sværere for mennesker med psoriasis, end det i forvejen kan være." 

Hun henviser i den forbindelse til en ny undersøgelse af danskernes kendskab til psoriasissygdomme, foretaget af analyseinstituttet YouGov, der bl.a. viser, at en betydelig del af danskerne er i tvivl om, om psoriasis smitter, læs mere længere nede. 

Til dig, der læser med her, er vores vigtigste budskab derfor også: Hjælp os med at få det meste ud af kampagnen!

Jo mere I deler i jeres netværk, jo længere kommer vi ud. Det har kæmpe betydning for rækkevidden.  

  • Del, like og kommenter positivt på kampagneopslagene på facebook/Instagram - og del fx meget gerne kampagnesiden (når kampagnen går i gang den 28. oktober):
Nærbillede af en hånd og arm med psoriasis på - strøet med små grafiske, farvede figurer med runde øjne, der stirrer.

Omverdenens uvidenhed gør livet med psoriasis sværere end nødvendigt. Bryd tabuet — og test din viden.

Ny undersøgelse: Over halvdelen af danskerne ved ikke, det er en kronisk sygdom

Udfordringer relateret til uvidenhed og stigmatisering udgør ifølge Psoriasisforeningen et vedvarende problem, der får mange med psoriasis til at skamme sig over eller skjule deres udslæt.

Det bakkes op af ny undersøgelse foretaget af YouGov*, der bl.a. viser, at 15 % af de adspurgte - svarende til hver 7. dansker - er i tvivl, om psoriasis smitter. Mere end hver tiende er utilpas eller delvist utilpas ved at give hånden til en med synlige psoriasisudslæt, ligesom ca. hver syvende er tilsvarende utilpas med at dele svømmebassin eller være i parforhold med en med psoriasis. 

Og så ved over halvdelen af danskerne ikke, at psoriasis er en kronisk sygdom. 

"Selvom det ikke er nogen overraskelse for os i Psoriasisforeningen - med det vi hører fra vores medlemmer - så er det voldsomme tal, undersøgelsen sætter sort på hvidt. Det bekræfter vores værste anelser og sætter en tyk streg under behovet for oplysning om, hvad psoriasis egentlig er. 

Med glasboksen på banegården midt i myldretiden er målet for kampagnen i år at sætte psoriasis på lystavlen, på dagsordenen i medierne - og nå ud til så mange som muligt," fortæller Liselott Blixt. 

*Læs mere om YouGov-undersøgelsen i boksen længere nede på siden. 

Kig forbi! Glasboksen i Aarhus og København den 28. og 29. oktober 

Med eventet i glasboksen i Danmarks to største byer, går Psoriasisforeningen derfor all in på at vise psoriasis frem. 

Vi vil høre reaktionerne, mærke empatien, forarge, skabe glæde - men vigtigst starte en samtale og udbrede viden. Til så mange som muligt. Viden der kan gøre livet med psoriasis lidt nemmere.

De to events løber af stablen tirsdag den 28. oktober på Aarhus Banegård og onsdag den 29. oktober på Københavns Hovedbanegård, begge dage kl. 15-18. Her stiller 4 modige mennesker med psoriasis sig på skift i glasboksen, og du kan også møde Psoriasisforeningens direktør Lars Werner og i København landsformand Liselott Blixt. Vi håber også at hilse på medlemmer, støtter og samarbejdspartnere. 

Som opfølgning kommer foreningen til at køre en digital kampagne primært på facebook og Instagram bl.a. med klip og billeder fra eventet, som vi også vil dele på kampagnesiden. 

Tid og sted for de to events:
Aarhus Banegård i forhallen med uret - tirsdag den 28. oktober kl. 15-18
Københavns Hovedbanegård i hallen under uret - onsdag den 29. oktober kl. 15-18
 

Ny undersøgelse: Danskernes kendskab til psoriasis

Undersøgelsen er gennemført af analyseinstituttet YouGov blandt et repræsentativt udsnit af danskerne. Der er i alt gennemført 1015 CAWI-interview med danskere i alderen 18 til 60+ år, i perioden fra den 19. til 22. september 2025.

Af undersøgelsen fremgår bl.a. følgende:

  • Ca. halvdelen (53 %) af det repræsentative udsnit af befolkningen ved ikke, at psoriasis er en kronisk sygdom.
     
  • Næsten 8 ud af 10 (78 %) ved ikke, at psoriasis er arveligt.
     
  • Ca. hver tredje (34 %) kender en med psoriasis.
     
  • Mere end halvdelen (55 %) mener ikke, de kender nogen med psoriasis.
     
  • Mere end hver 7. (15 %) ved ikke, at psoriasis ikke smitter.
     
  • Mere end hver 10. dansker (11 %) er utilpas/delvist utilpas ved at give hånd til en person med psoriasis.
     
  • Ca. hver 7. (14 %) er utilpas/delvist utilpas ved at dele svømmebassin med en med psoriasis.
     
  • 7 % er utilpas/delvist utilpas ved at sidde ved siden af en med psoriasis fx i offentlig transport.
     
  • Omkring hver 7. (13 %) er utilpas/delvist utilpas ved at være kæreste/partner med en person med psoriasis.
     
  • Endelig svarer 8 %, at de har eller har haft psoriasis (”ikke i udbrud for øjeblikket”). Det er over dobbelt så højt som den hidtil anslåede prævalens i Danmark (2-3 %). Hvilket kunne indikere en voldsom stigning i antallet af danskere med psoriasis. 
...

Spred budskabet! Psoriasis smitter ikke  - men tabu gør 

Lever du med psoriasis? Så kender du nok lidt til stirrende blikke og spørgsmål om "det smitter?". Og du kender måske også til at gemme psoriasissen væk, med lange ærmer og bukseben, farver der kamuflerer skæl osv. 

Det er en forståelig strategi til at skærme sig fra omverdenens reaktioner. Men den har to kæmpe ulemper. Det får os til at tro, vi er de eneste, der lever med sygdommen. Og det forhindrer resten af befolkningen i at blive klogere på psoriasis. 

Derfor er Verdens Psoriasisdag den vigtigste dag på året – hvor vi skal udnytte muligheden for at få budskabet ud til så mange som muligt, at psoriasis ikke smitter. 

Det håber vi, vores fantastiske medlemmer, støtter, samarbejdspartnere og støtter vil hjælpe os med - ved at dele vores nyheder og opslag om kampagnen på sociale medier. 

Vi er mere end 200.000 med psoriasis i Danmark! Og kun vi kan nedbryde tabu
...

- og rette op på misforståelserne omkring psoriasis. 

Nærbillede af en hånd og arm med psoriasis på - strøet med små grafiske, farvede figurer med runde øjne, der stirrer.

Omverdenens uvidenhed gør livet med psoriasis sværere end nødvendigt. Bryd tabuet — og test din viden.

Hvad er Verdens Psoriasisdag? 

Den 29. oktober er siden 2004 udnævnt som officiel og international mærkedag for psoriasissygdomme. I oktober måned hvert år markerer Psoriasisforeningen således mærkedagen med en kampagne, der skal sætte psoriasis på dagsordenen, udbrede kendskabet til sygdommen og nedbryde tabu og stigmatisering.

Kampagnen i år har fokus på den udbredte uvidenhed om psoriasissygdomme i den brede befolkning, som gør livet for de mere end 200.000 danskere med psoriasissygdomme sværere, end det burde være.  

Psoriasisforeningens kampagne for psoriasisdagen i 2025 er blevet til med støtte fra: Ragnhild Bruuns fond, Max Fodgaard Fonden, Enid Ingemanns Fond, Aase og Ejnar Danielsens Fond og Tømrermester L.P. Larsen og Hustru Olga Larsens Fond, LEO Pharma, UCB Nordic og Takeda
Det er dog kun Psoriasisforeningen, der har haft indflydelse på kampagnens udformning. 

Vidste du, at vi er en privat forening?

Kan du lide det, vi laver, til gavn for de mere end 200.000 med psoriasissygdomme i Danmark? Så husk at støtte vores arbejde. 

Som privat forening er vi afhængige af medlemskaber og donationer fra frivillige og private for at kunne fortsætte indsatsen for psoriasissagen – fx vores rådgivningslinje, kampagner og oplysning, politisk arbejde og fremme af forskning.

Bliv medlem i dag og få specialiseret viden, du kan bruge til noget i livet med psoriasis - samtidig fremmer du oplysning om psoriasissygdomme, behandling, forskning og meget mere.

To hænder holder i hånd foran solnedgang ved stranden

Få viden, der gør livet med psoriasis 'lidt' nemmere - og støt forskning i psoriasissygdomme.

 

Læs også: 

Billede af storebæltsbroens pyloner oplyst i blåt i mørket.
Nyhed

Som sidste år vil Danmarks gigantiske og ikoniske vartegn lyse op i Psoriasisforeningens signaturfarve på Verdens Psoriasisdag den 29. oktober. Vi håber, du hjælpe med at sprede budskabet — og gerne med #psoriasisdag og @psoriasisdk

 

Kontakt

Landskontoret

Hovedkontor
36 75 54 00

Liselott Blixt

Landsformand
23 69 29 16

Lars Fogt Werner

Direktør
20 94 27 50

Puk Holm Hansen

Presse- og kommunikationschef
30 73 97 98

Kontakt Psoriasisforeningen på telefon

+45 36 75 54 00

Støt os

40.000
Børn og unge lider af psoriasis

Vi har brug for din støtte så vi kan bryde tabuer, hjælpe de unge og stoppe udviklingen

100 200 300 400 500

Bliv medlem

Meld dig ind i dag, og få adgang til alle fordelene med det samme.
Som medlem af Psoriasisforeningen støtter du en forening som kæmper  for bedre vilkår og livskvalitet for mennesker med psoriasis i hud og led, og deres pårørende.