Hudsygdomme på dagsordenen på Folkemødet 2026

I år deltog jeg i to debatter torsdag og et arrangement fredag, og det var glædeligt at opleve, at hudsygdomme fyldte mere i samtalerne end tidligere år.

Torsdagen begyndte med en lukket rundbordssamtale med regionspolitikere, læger og repræsentanter fra patientforeninger i Hudsagen. Fokus var på, hvordan vi sikrer bedre og mere sammenhængende patientforløb for mennesker med hudsygdomme. I disse år arbejdes der med kronikerpakker for en række sygdomsområder, og spørgsmålet var, om det også er den rette vej for hudsygdomme.

Samtalen kom hurtigt til at handle om prioritering i sundhedsvæsenet. Når der sættes særligt fokus på nogle diagnoser, kan det betyde, at andre områder kommer længere ned på dagsordenen. Derfor er det vigtigt, at mennesker med hudsygdomme ikke bliver glemt i de kommende reformer og prioriteringer. Der var en god og konstruktiv dialog, og mødet førte blandt andet til aftaler om flere bilaterale møder senere på året, hvor vi kan arbejde videre med nogle af de udfordringer, der blev rejst.

Senere samme dag deltog jeg i en debat om hudsygdomme og arbejdsliv. Debatten tog udgangspunkt i en analyse fra Dansk Erhverv, som viser, at hudsygdomme hvert år koster samfundet omkring 7.900 årsværk på grund af sygefravær. Det understreger, at hudsygdomme ikke kun påvirker den enkelte patient, men også har store konsekvenser for arbejdsmarkedet og samfundsøkonomien.

Et af de mest interessante emner var manglen på hudlæger. Derfor var det meget positivt at høre, at Region Midtjylland sidste år har oprettet to nye ydernumre til privatpraktiserende hudlæger. Til dem, der mener, at der ikke findes kvalificerede speciallæger til stillingerne, kom der et klart svar: Der var omkring 20 ansøgere til de to ydernumre. For patienter betyder flere ydernumre bedre adgang til behandling og kortere ventetider. Netop flere kapaciteter på hudområdet har været et ønske fra Psoriasisforeningen gennem længere tid, så det var opløftende at høre, at der faktisk sker noget. Erfaringerne fra Region Midtjylland viser allerede, at ventetiderne er blevet reduceret.

Fredag deltog jeg i et arrangement med overskriften “Kløe, krop og akavede spørgsmål”. Formatet var lidt anderledes end de traditionelle paneldebatter. Podcastvært Akavet Emma styrede samtalen, og det gav en mere uformel stemning, som tiltrak mange yngre deltagere.

Her fortalte jeg om nogle af de akavede og sårende situationer, som mennesker med psoriasis stadig oplever. Blandt andet delte jeg historien om Søren, som er medlem og frivillig i Psoriasisforeningen. Han blev engang bedt om at forlade en svømmehal, mens han var der med sine to børn. Jeg nævnte også eksempler på frisører, der har afvist kunder med psoriasis.

Da jeg blev spurgt, hvad der politisk bør gøres, svarede jeg, at vi ofte taler om ulighed i sundhed som noget, der handler om postnumre og geografi. Men der findes også en anden form for ulighed, nemlig ulighed mellem diagnoser. Nogle sygdomme får stor opmærksomhed, mens andre kæmper for at blive set og hørt. Her har vi stadig et vigtigt arbejde foran os, hvis mennesker med hudsygdomme skal have samme muligheder som andre patientgrupper.

Folkemødet viste endnu en gang, hvor vigtigt det er, at patienternes stemmer bliver hørt. Når vi fortæller om de udfordringer, mennesker med hudsygdomme møder i hverdagen, er vi med til at skabe forståelse, nedbryde fordomme og sætte hudområdet på den politiske dagsorden.

Artiklen er skrevet af Liselott Blixt, Landsformand i Psoriasisforeningen, og bragt i Hud & Helse 3-2026.

Læs også: 

Copyright

Avisen Danmark

Omtale

7. april 2026

HudSagen i debatindlæg: En halv million danskere tæller ikke med

Et af Danmarks største kronikerområder mangler stadig i den årlige rapport, der kortlægger danskernes sundhed. Hør hvorfor, det er et stort problem — i nyt debatindlæg fra alliancen for kroniske hudsygdomme.

Formandens blog

Som landsformand for Psoriasisforeningen er jeg glad for at kunne byde dig velkommen til vores helt nye blog.