Æret være Eli Glückstadt: En af Psoriasisforeningens ildsjæle er gået bort
Eli Glückstadt er stille sovet ind den 18. april 2025. Eli blev 70 år og efterlader sig mere end 25 års frivilligt arbejde for en forening, der stod hendes hjerte nært.
li Glückstadt blev født med psoriasis. Som barn oplevede hun mange ledsmerter, men først i 1992 fik hun konstateret psoriasisgigt. Eli ønskede ikke, at nogen børn eller unge skulle opleve det samme, som hun måtte igennem i løbet af sin opvækst. Det var bl.a. en af årsagerne til, at hun meldte sig under foreningens faner for mange år siden - for netop at være med til at gøre en forskel.
Oplysning og synlighed var Elis mantra, og ønsket om at være noget for andre i samme situation var stor. Eli startede som kredsformand i Vestsjælland og dermed også medlem af hovedbestyrelsen. Hun var frivillig i foreningen i mere end 25 år. Hun slog sine folder i bl.a. oplysningsudvalget, PsoBørn-udvalget og strategiudvalget. Eli var også med fra start, da foreningen oprettede eget medicinråd i fagudvalgsregi. Hendes fokus og insisteren var patientpræferencer i vurdering af ny medicin.
Elis vision har altid været at oplyse om foreningen, hvad den står for – og hvad den kan. Du kunne bl.a. møde hende og kredsens folk til sundheds-, idræts- eller handicapdage i mange af Region Sjællands kommuner. Eli har været med til at synliggøre problematikker omkring psoriasis og psoriasisgigt.
Eli har også været primus motor for mange af foreningens oplysningsopgaver som fx Dyrskuet i Roskilde, hvor hun i mange år talte med alle - høj som lav. I Hud & Helse i 2017 fortæller Eli, hvor vigtigt var for hende, at ”folk, unge som ældre, er bekendt med at foreningen findes, og altid vil være der for sine medlemmer, når de har brug for foreningens hjælp, råd eller vejledning”. Og Eli var heller ikke bleg for at køre ud og mødes med medlemmerne, hvis de havde brug for hendes hjælp.
I hendes lange karriere som psoriasispatient lå det hende meget på sinde at få foreningens budskaber ud til mennesker med psoriasis, psoriasisgigt og deres pårørende. Ingen skulle føle sig magtesløse og alene. Eli ønskede at favne dem, der havde det svært for at fortælle dem, at livet ikke slutter, fordi man have fået en kronisk sygdom.
Eli var frivillig med stort F i Psoriasisforeningen, og blev i 2017 udnævnt som æresmedlem af foreningen.
Sygdom blev desværre Elis store udfordring og følgesvend her i livet, og vi mistede hende derfor alt for tidligt. Eli vil blive savnet af mange, og vores tanker går til de efterladte.
Æret være hendes minde.
